ABSTRACT
Apresenta-se um caso de paciente idosa, portadora de rim único, que veio a desenvolver quadro de uretero-hidronefrose secundária a prolapso total do útero. Mostra-se a evoluçäo radiológica em três anos e revisa-se a bibliografia, a qual demonstra a irreversibilidade do proceso, após cronificaçäo das alteraçöes das vias excretoras, mesmo com a correçäo do prolapso. Preconiza-se o tratamento precoce pela cirurgia ginecológica como a melhor conduta para preservaçäo da funçäo renal
Subject(s)
Aged , Humans , Female , Hydronephrosis/etiology , Uterine Prolapse/complications , Hydronephrosis , Kidney/abnormalitiesABSTRACT
Os AA. descrevem o caso de um paciente de 12 anos, do sexo masculino, afetado pela síndrome de Alport (nefropatia hereditária, surdez de percepçäo e anomalias do cristalino). Como apresenta-se quadro clínico de subtorçöes do testículo E., foi submetido à exploraçäo das bolsas escrotais onde se evidenciou uma afecçäo extremamente rara. O paciente era portador de uma falência embriológica na uniäo entre o testículo e o derivado mesonéfrico, ou seja, o epidídimo, desenveolvendo-se tais órgäos separadamente. Um quadro de infertilidade, semelhante ao encontrado na síndrome de predominância das células de Sertoli, foi achado ao exame anatomopatológico. Até 1971, haviam sido descritos somente 29 casos desta malformaçäo. Discutem-se normas sobre se tal achado poderia vir a tomar parte na síndrome de Alport